Vrijdag 12 december 2014 – Den Haag – Roche heeft vrijdag laten weten dat het van plan is om haar Raad van Bestuur uit te breiden met twee extra leden. De mededeling werd gelijktijdig gedaan met de aankondiging van het pensioen van Richard Scheller, hoofd R&D van Genentech.

Roche zei dat Bernard Poussot, de voormalige topman van Wyeth, en Richard Lifton, een genetica professor van Yale University Medical School, genomineerd zullen worden om toe te treden tot de Raad van Bestuur. Als de voordracht wordt goedgekeurd tijdens de komende algemene vergadering van 3 maart 2015, zal de Raad uitbreiden van 10 naar 12 leden.

Donderdag 11 december 2014 – Den Haag – Een update van het vaccin Gardasil van Merck & Co. heeft deze week goedkeuring van de Amerikaanse autoriteiten gekregen. De nieuwe versie van Gardasil is ontwikkeld om een ruimere bescherming te bieden dan bestaande vaccins tegen baarmoederhalskanker en andere vormen van kanker veroorzaakt door een seksueel overdraagbare virus.

Gardasil 9, tijdens de ontwikkelingsfase door Merck codenaam V503 gegeven, richt zich op vijf extra stammen van het humaan papillomavirus of HPV, die buiten het bereik van de oorspronkelijke Gardasil liggen.

Woensdag 10 december 2014 – Den Haag – Zydus Cadila heeft dinsdag de eerste biosimilar van AbbVie’s Humira (Adalimumab) gelanceerd op de Indiase markt. Het geneesmiddel wordt aangeboden voor een vijfde van de gemiddelde prijs van het oorspronkelijke Humira. Dat schrijft de Economic Times of India.

Humira van AbbVie – een van de best verkopende geneesmiddelen ter wereld – valt nog onder patentbescherming, maar is niet beschikbaar voor patienten in India.

Exemptia

De biosimilar van Zydus Cadila, met de naam Exemptia, heeft in India goedkeuring gekregen voor de behandeling van reumatoïde artritis, juveniele idiopathische artritis (ook wel jeugdreuma genoemd), artritis psoriatica (psoriasis in combinatie met gewrichtsontstekingen) en spondylitis ankylopoetica (ook bekend als de ziekte van Bechterew).

Dinsdag 9 december 2014 – Den Haag – Zeven grote farmaceutische bedrijven willen Britse onderzoekers uitnodigen om een tweede blik te werpen op experimentele geneesmiddelen die uiteindelijk niet op de markt zijn komen. Dit zal de tot nu toe grootste samenwerkingsovereenkomst tussen de farmaceutische industrie en de academische wereld in zijn soort zijn.

De bedrijven die bijgedragen aan de bibliotheek van 68 experimentele medicijnen, die beschikbaar zal zijn via de Medical Research Council, zijn het Britse GlaxoSmithKline en AstraZeneca en Pfizer en Johnson & Johnson uit de VS. Ook Eli Lilly (VS), Takeda (Japan) en UCB (België) doen mee in het project.

Ook het RIVM waarschuwde uit voorzorg via Twitter voor Fluad

Vrijdag 5 december 2014 – Den Haag – Vorige week heeft het Italiaanse geneesmiddelenbureau AIFA twee partijen van het griepvaccin Fluad van Novartis uit de circulatie gehaald.

Volgens berichten in de media waren drie patiënten overleden na vaccinatie en was een vierde persoon ernstig ziek geworden.

Het Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) van de European Medicines Agency (EMA) is tot de conclusie gekomen dat er geen bewijs is dat Fluad de oorzaak is van de sterfgevallen in Italië.