Donderdag 11 september 2014 – Den Haag – Het Zwitserse farmaconcern Roche heeft voor haar artritismiddel RoActemra binnen de EU een indicatieuitbreiding gekregen. Het middel is specifiek als eerste behandeloptie bij reumatoïde artritis toegelaten. De EU-Commissie heeft RoActemra nu ook voor de behandeling van de ziekte in een vroeg stadium goedkeuring verleend, aldus Roche afgelopen maandag in een persbericht.
Bron: