A4-Nieuws
Regulusweg 11
2516 AC Den Haag
Tel. 070-7370076
redactie@farmanieuws.net

  • VUmc onderzoekt resistente bacteriën in de darm door maagzuurremmers – VUmc
  • Doek valt voor opleiding farmaceutisch consulent – Pharmaceutisch Weekblad
  • Utrechtse kankerbestrijders krijgen miljoenen uit Amerika – RTV Utrecht
  • ‘Toenemende risico’s met zorgfraude vragen om big-data-experimenten’ – Het Financieele Dagblad
  • ‘Even slikken’ – Medisch Contact
  • Farmaceut én arts moeten transparanter zijn – Volkskrant
  • Wiens brood men eet, wiens pil men voorschrijft? – BNR
  • Farmaceuten willen meer onderzoek naar beïnvloeding van artsen – NOS
  • KNMP lanceert medicijnuitleg in gebarentaal – KNMP
  • Pubers gebruiken slechts een kwart van medicatie van gemiddelde Nederlander – SFK
  • Bayer vergoedt kosten terugroepactie spiraaltjes – Het Financieele Dagblad
  • Experimenteel vaccin beschermde tegen ebola – NRC Handelsblad
 
  • Arts kiest vaker pillen ‘bevriende’ farmaceut – Volkskrant
  • Op recept: gesponsorde medicijnen – Volkskrant
  • Topman VGZ: ‘Artsen zijn ook maar mensen en ze zijn te beïnvloeden’ – Volkskrant
  • ‘Baanbrekende deal’ voor Utrechts biotechbedrijf Merus – Het Financieele Dagblad
  • Johnson & Johnson in ‘exclusieve onderhandeling’ met Actelion – Het Financieele Dagblad
  • ‘Niet altijd’ – Arts & Auto
  • Innovatieve behandeling voor prostaatkanker zònder bijwerkingen – RTL Nieuws
  • Je eigen paracetamol-fabriekje in de vensterbank – BNR
  • GLP-1-analogen zijn cardiovasculair veilig – Pharmaceutisch Weekblad
 
 

EMATruxima van Celltrion Healthcare, een biosimilar van het middel rituximab van Genentech / Roche, heeft een positief advies gekregen voor toelating op de Europese markt. Het advies is afgegeven door het Committee for Medicinal Products for Human Use van de EMA en geldt voor de behandeling van non-Hodgkin lymfoom en chronische lymfatische leukemie.

De biosimilar Truxima is volgens de EMA commissie ‘zeer vergelijkbaar’ met het referentieproduct rituximab (Mabthera). Studies hebben aangetoond dat de biosimilar een kwaliteit, veiligheid en werking heeft die vergelijkbaar is met die van rituximab.

Ook Ledaga en Alecensa

Tegelijkertijd zijn ook Ledaga van Actelion en het middel Alecensa van Roche door de EMA commissie aanbevolen voor markttoelating. Hierbij gaat het om de behandeling van respectievelijk cutaan T-cellymfoom type mycosis fungoides (een kwaadaardige woekering van bepaalde bloedcellen (T-cellen), waarbij de afwijkende cellen alleen in de huid gevonden worden) en gevorderde niet-kleincellige longkanker.

Bronnen:

 
  • Erasmus MC herinvesteert verdiende miljoenen in fundamenteel onderzoek – Erasmus MC
  • ‘Viagra voorkomt eiwitverlies bij nierschade’ – NierNieuws
  • UCB krijgt extra motor voor epi­lep­sie­me­di­cijn – De Tijd (B)
  • Goedvolk slaat slag met groot belang in bedrijfsportfolio TNO – Het Financieele Dagblad
  • MSD ontvangt positieve CHMP opinie voor KEYTRUDA (pembrolizumab) als eerstelijnsbehandeling van volwassenen met gevorderd niet-kleincellige longkanker en een tumor-PD-L1 expressie van 50% of hoger – MSD
  • ‘Innovatie is het wachten waard’ –Zorgvisie
  • Noord-Brabant koploper R&D – CBS
  • Patiënten willen dat dure geneesmiddelen worden vergoed – Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik
  • ‘Longkankermiddel tegen huidige prijs niet in basispakket’ – Skipr
  • Mariëtte van de Lustgraaf nieuwe SPOA-voorzitter – Pharmaceutisch Weekblad
  • Diabetesprijs naar slimme waarschuwpleister – Nu.nl
  • Roche-special: Op naar de 100? – Nefarma.nl