AstraZeneca’s Lynparza krijgt EU-goedkeuring

LynparzaDonderdag 18 december 2014 – Den Haag – Het belangrijkste kankermedicijn van AstraZeneca heeft donderdag een nieuwe inpuls gekregen. Door Europese goedkeuring is het medicijn Lynparza (olaparib), voor de behandeling van eierstokkanker, is het eerste middel in zijn soort dat op de markt komt.

De formele goedkeuring door de Europese Commissie lag al in de lijn der verwachting nadat de European Medicines Agency (EMA) het middel in oktober al groen licht had gegeven. Het nieuws is toch nog enigszins bijzonder gezien de onzekerheden omtrent het medicijn van de laatste tijd.

In de Verenigde Staten ondervond Lynparza in juni tegenslag toen een panel van de betrokken autoriteiten tegen een versnelde goedkeuring stemde. AstraZeneca verwacht nu rond 3 januari bericht van de Amerikaanse autoriteiten over mogelijke markttoelating. Noord-Amerika is voor farmaceutisch bedrijven de grootste markt ter wereld.

Als eerste PARP-remmer beschikbaar

Lynparza is een medicijn dat een enzym blokkeert dat betrokken is bij de reparatie van lichaamscellen. Het middel is speciaal ontwikkeld voor de behandeling van eierstokkanker bij patiënten met bepaalde erfelijke genmutaties. Ook biedt het mogelijkheden voor de behandeling van andere vormen van kanker, waaronder borts- en maagtumoren. Lynparza is de eerste in de zogenaamde orale poly ADP-ribose polymerase (PARP) remmer die op de markt komt.

Succesvolle kankermedicijnen zijn van groot belang voor AstraZeneca, dat streeft naar een sterke en onafhankelijk toekomst. In mei van dit jaar wist het Britse bedrijf met moeite een overnamepoging door het Amerikaanse Pfizer af te weren.

Bronnen: